Este vídeo forma parte del reportaje «Yo no soy raro, la rara es la enfermedad» de la revista Vis-à-Vis, donde se cuenta qué son las llamadas enfermedades raras y cómo es el día a día de una persona que padece alguna de ellas. En esta primera parte sobre el Síndrome de Marfan, Arturo San […]
Serafín Martín es el presidente de la Asociación Española de Enfermos y Familiares de la Enfermedad de Gaucher. Conoce su historia en www.pacientesunicos.es
Este vídeo forma parte del reportaje «Yo no soy raro, la rara es la enfermedad» de la revista Vis-à-Vis, donde se cuenta qué son las llamadas enfermedades raras y cómo es el día a día de una persona que padece alguna de ellas. En esta segunda parte sobre el Síndrome de Marfan, Manuel Barroso y […]