Videoconferencia con la participación de: Dra. Beatriz Cortés Herrera / Médico adscrito al servicio de pediatría del Hospital General de México «Dr. Eduardo Liceaga»
Vídeo del Día de las Enfermedades Raras 2019 grabado en Croacia en el que aparece Karlo que tiene neurofibromatosis tipo 1. #ShowYourRare #RareDiseaseDay
Entra y descubre que #NoLlegarNoEsNormal en: http://bit.ly/2AHsCFI Para concienciar sobre las implicaciones que tiene la EPOC en los pacientes contamos con la colaboración del mejor embajador: Imanol Arias. El actor ha podido vivir en su propia piel la experiencia de un paciente con EPOC y cómo la afección respiratoria, así como la fatiga que suelen […]
Un documental sobre la lucha por los derechos educativos SINOPSIS Rafael Calderón es una persona. Una persona más, a pesar de que nos empeñemos en resaltar que tiene síndrome de Down. Para él, eso es un mote, un apodo, una etiqueta. «Yo soy uno más. Notas a contratiempo» es un documental etnográfico que cuenta la […]
Campaña ICTUS y mujer de la Asociación Freno al ICTUS. Video sobre impacto social en la mujer, factores de riesgo específicos del genero y prevención. Tú decides!.
http://www.rarediseaseday.org This is the official video for #RareDiseaseDay 2018! Show your rare. Show you care. Rare Disease Day is a patient-led campaign that brings together millions of patients, families, carers, medical professionals, policy makers and members of the public in solidarity – everyone can get involved! The video features patients and family members, researchers and […]
Un grupo de amigos con Síndrome de Down lleva 40 años asistiendo al mismo colegio, ya pasaron todos los cursos, llevan más tiempo ahí que todos los profesores, y hasta sus padres que antes los acompañaban, ya no están. Ahora deberán luchar por conseguir un mejor trabajo, ganar dinero como cualquier persona, aprender a cuidarse […]