ANISAKIS. Comer pescado es sano y saludable. La Anisakiasis es fácil de evitar
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Enfermedades192 Videos
Compra | #NoLlegarNoEsNormal
Entra y descubre que #NoLlegarNoEsNormal en: http://bit.ly/2AHsCFI Para concienciar sobre las implicaciones que tiene la EPOC en los pacientes contamos con la colaboración del mejor embajador: Imanol Arias. El actor ha podido vivir en su propia piel la experiencia de un paciente con EPOC y cómo la afección respiratoria, así como la fatiga que suelen […]
Síndrome de Marfan (Parte 1 de 2). Yo no soy raro, la rara es la enfermedad
Este vídeo forma parte del reportaje «Yo no soy raro, la rara es la enfermedad» de la revista Vis-à-Vis, donde se cuenta qué son las llamadas enfermedades raras y cómo es el día a día de una persona que padece alguna de ellas. En esta primera parte sobre el Síndrome de Marfan, Arturo San […]
Andrés de #LosNiños. Estreno 8 de junio
Un grupo de amigos con Síndrome de Down lleva 40 años asistiendo al mismo colegio, ya pasaron todos los cursos, llevan más tiempo ahí que todos los profesores, y hasta sus padres que antes los acompañaban, ya no están. Ahora deberán luchar por conseguir un mejor trabajo, ganar dinero como cualquier persona, aprender a cuidarse […]
Lolo Herrero- La Vida En Los Balcones
Lolo Herrero, anestesista de UCI compone una canción por los “héroes de cada hospital” que están “dejándose la piel” Además de médico es vocalista de ‘Lolo Herrero y los Equilibristas’ y lanza ‘La vida en los balcones’, un tema inédito que llama a la “esperanza” Canción homenaje a todos los sanitarios y a las personas […]
#Auténticos – DOWN ESPAÑA Día Mundial del Síndrome de Down 2018
#Auténticos - DOWN ESPAÑA Día Mundial del Síndrome de Down 2018
Freno al ICTUS: Ictus y Mujer – Prevención – Tú decides
Campaña ICTUS y mujer de la Asociación Freno al ICTUS. Video sobre impacto social en la mujer, factores de riesgo específicos del genero y prevención. Tú decides!.
Conoce a Serafín Martín – Enfermedades Raras, Gaucher, Pacientes Únicos
Serafín Martín es el presidente de la Asociación Española de Enfermos y Familiares de la Enfermedad de Gaucher. Conoce su historia en www.pacientesunicos.es
Rare Disease Day 2018 official video
http://www.rarediseaseday.org This is the official video for #RareDiseaseDay 2018! Show your rare. Show you care. Rare Disease Day is a patient-led campaign that brings together millions of patients, families, carers, medical professionals, policy makers and members of the public in solidarity – everyone can get involved! The video features patients and family members, researchers and […]
The Duchenne Timeline
This clinical progression created by Helen Posselt PT in Brisbane, is around 8 years old. For many today, these dreadful milestones will be thankfully delayed because of better treatment and care, most notably steroids and physiotherapy, cardiac and respiratory care. Around the world our scientists are working hard to refine a definitive strengthening treatment. But […]