Enfermedad de Gaucher. Enfermedad de deposito lisosomal

El Dr Martin Gruenberg, médico pediatra de la Sociedad Argentina de Pediatría e International Member de la American Academy of Pediatrics, te cuenta que es la enfermedad de Gaucher

Victor J. Quesada

26 julio, 2020

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Maladie de Gaucher : Le parcours de Sarah, des symptômes au diagnostic

Découvrez le parcours de la petite Sarah, atteinte d’une maladie génétique rare, la maladie de Gaucher. A retrouver sur Gaucher France, premier site internet grand public en France dédié aux patients atteints de la maladie de Gaucher et à leur entourage : http://www.gaucherfrance.fr

Victor J. Quesada

26 julio, 2020

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Conoce a Serafín Martín – Enfermedades Raras, Gaucher, Pacientes Únicos

Serafín Martín es el presidente de la Asociación Española de Enfermos y Familiares de la Enfermedad de Gaucher. Conoce su historia en www.pacientesunicos.es

Victor J. Quesada

26 julio, 2020

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“La enfermedad de Gaucher”. Juan Antonio Juanes

Premio Videomed 2014. XIX Certamen Internacional de Cine Médico

Victor J. Quesada

26 julio, 2020

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Living with Gaucher Disease: The Journey

Hear from people living with Type 1 Gaucher disease as they discuss what it was like to be diagnosed with a rare disease, including their challenges during that difficult time. Visit Pfizer.com/health-and-wellness/health-topics/gaucher-disease to learn more about the signs and symptoms of Gaucher disease.

Victor J. Quesada

26 julio, 2020

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¿Qué es la enfermedad de Gaucher?

La enfermedad de Gaucher, es un enfermedad poco conocida de origen genético, la cual es hereditaria y causa la acumulación de sustancias grasas en el bazo, hígado, pulmones, huesos o incluso el cerebro, provocando que se agrande y afecte su funcionamiento.

Victor J. Quesada

26 julio, 2020

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