Serafín Martín es el presidente de la Asociación Española de Enfermos y Familiares de la Enfermedad de Gaucher. Conoce su historia en www.pacientesunicos.es
Découvrez le parcours de la petite Sarah, atteinte d’une maladie génétique rare, la maladie de Gaucher. A retrouver sur Gaucher France, premier site internet grand public en France dédié aux patients atteints de la maladie de Gaucher et à leur entourage : http://www.gaucherfrance.fr
Hear from people living with Type 1 Gaucher disease as they discuss what it was like to be diagnosed with a rare disease, including their challenges during that difficult time. Visit Pfizer.com/health-and-wellness/health-topics/gaucher-disease to learn more about the signs and symptoms of Gaucher disease.
La enfermedad de Gaucher, es un enfermedad poco conocida de origen genético, la cual es hereditaria y causa la acumulación de sustancias grasas en el bazo, hígado, pulmones, huesos o incluso el cerebro, provocando que se agrande y afecte su funcionamiento.
El Dr Martin Gruenberg, médico pediatra de la Sociedad Argentina de Pediatría e International Member de la American Academy of Pediatrics, te cuenta que es la enfermedad de Gaucher